El prototipo fue validado con usuarios y profesionales de la salud, evidenciando alta aceptación, facilidad de uso y potencial para mejorar la eficiencia de las consultas y el aprovechamiento de los recursos sanitarios. Su diseño centrado en el paciente, la infraestructura segura y escalable basada en AWS y la incorporación ética y controlada de componentes de inteligencia artificial, constituyen elementos distintivos que garantizan su viabilidad, replicabilidad y sustentabilidad.

Seguimiento a largo plazo de CAB LA para participantes en los estudios HPTN 083 y HPTN 084.

PALISADE fue diseñado para continuar la provisión de Cabotegravir de duración prolongada en PrEP, para aquellos pacientes que finalizaron el estudio original HPTN083 y desean continuar recibiendo esta modalidad de PrEP inyectable cada dos meses.

OPTImizando el manejo Metabólico del tratamiento antirretroviral (ART) basado en inhibidores de integrasa.
Se trata de un estudio para encontrar nuevas alternativas de prevención de alteraciones metabólicas en pacientes que reciben tratamiento antiretroviral con Inhibidores de Integrasa y presentan sobrepeso u otras complicaciones metabólicas. El estudio compara cuatro ramas de tratamiento que incluyen drogas para reducir el colesterol como Pitavastatina o Rosuvastatina/Ezetemibe con o sin el agregado de un medicamento para controlar los niveles
de glucemia, la dapaglifozina.

Estudio observacional de infecciones respiratorias severas en pacientes internados con inmunocompromiso.
Se trata de un proyecto de la plataforma STRIVE, destinado a caracterizar desenlaces clínicos y describir la microbiología, de pacientes con diferentes formas de trastornos inmunológicos que presentan internación debida a infecciones respiratorias.

Estudio de fase 3, aleatorizado, con control activo y de etiqueta abierta para evaluar el cambio a un tratamiento oral semanal de islatravir/lenacapavir en personas con VIH-1 que están virológicamente suprimidas con el tratamiento de referencia.
El tratamiento antiretroviral actual incluye regímenes de un comprimido por día, la búsqueda de esquemas aún mas simplificados o de fármacos administrados por vía parenteral está dirigido a simplificar el tratamiento. ISLEN es un estudio que compara regímenes simples de una vez al día con la administración semanal de la combinación de islatravir mas lenacapavir.

Estudio de fase 2/3, aleatorizado, abierto, multicentrico, con control activo, operativamente eficiente, para evaluar la seguridad y la eficacia de bictegravir/lenacapavir frente a un regimen inicial estable en personas con VIH-1 con supresión virologica que reciben regimenes de tratamiento complejos estables.
La simplificación del tratamiento actual de la infección por HIV incluye la toma de un comprimido por día de regímenes muy bien tolerados. Uno de los desafíos es poder contar con la misma herramienta en personas que han recibido tratamientos múltiples durante años y que se encuentran recibiendo regímenes mas complejos en tomas diarias o número de comprimidos.
ARTISTRY-1 (GS-US-621-6289) es un estudio de Fase III diseñado para esponder a esta pregunta. Se trata de evaluar la eficacia de la combinación de Lenacapavir y Bictegravir en un comprimido en pacientes que vienen recibiendo regímenes complejos, comprando la estrategia de continuar esos esquemas en comparación con el cambio a un comprimido por día de esa combinación.

Un estudio Internacional, Multicentrico, Randomizado, Doble-Ciego, Controlado con Placebo, para testear la Seguridad y Eficacia de una Inmunoglobulina Hiperinmune Intravenosa (hIVIG) para el Tratamiento de pacientes Adultos ambulatorios en los estadíos iniciales de la COVID-19.

Es una plataforma que desarrollará diferentes estudios en el mediano y largo plazo destinados a nuevos tratamientos y estrategias de tratamiento para diferentes Enfermedades Emergentes.

STRIVE Trial 1. Ensitrelvir
Un estudio randomizado, doble ciego, controlado por Placebo, para analizar la eficacia y seguridad del Ensitrelvir en pacientes internados por COVID-19.

STRIVE Trial 2. Abatacept
Un estudio randomizado, doble ciego, controlado por Placebo, para analizar la eficacia y seguridad del Abatacept en pacientes internados por COVID-19.

Un estudio multicéntrico, doble ciego, randomizado, para analizar la seguridad y eficacia de la administración de dos dosis anuales subcutáneas de Lenacapavir vs. Tenofovir/FTC, en hombres cis, mujeres trans, hombres trans y personas no binarias, mayores de 16 años, que tienen sexo con hombres y riesgo de adquirir infección por HIV.